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파킨슨병 원인 |
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근본적인 병태생리는 중뇌 흑색질의 치밀대에 도파민을 분비하는 신경세포의 변성 및 소실로
인해 선조체에 도파민 부족해 선조체내의 신경전달물질의 불균형을 초래하는 것입니다. 또한 미주신경의 배측운동핵 및 설하핵에서도 퇴행성 변화가
관찰되기도 합니다. 하지만 이러한 과정의 원인이 아직 정확하게 알려져 있지 않습니다.
이처럼 원인을 알 수 없는 경우를 특발성
파킨슨병이라 하고, 뇌염 후유증, 뇌종양, 외상, 부갑상선기능저하증 등으로 오는 이차성 파칸슨병, 다른 신경장애 증상과 함께 동반하는 파킨슨
플러스 증후군이 있습니다. | | |
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파킨슨병 진단 |
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파킨슨병의 진단에는 신경과 전문의의 병력청취와 이학적, 신경학적 검사가 가장
중요합니다. 그 밖의 다른 검사법들은 대부분 보조적인 수단으로 파킨슨병 자체를 진단하는 목적보다는 파킨슨병과 혼동될 수 있는 다른 질환이나
이차성 파킨슨병의 원인을 밝히는 목적으로 주로 사용합니다.
이 밖에도 자기공명영상(MRI)이나 단일광전자방출단층촬영(SPECT),
양전자방출단층촬영(PET) 등이 환자의 진단에 많이 이용되고 있습니다.
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파킨슨병은 뇌의 일부
구조물에서 신경 전달 물질인 도파민이 결핍되어 진전, 경직, 운동완서 등의 증상이 나타나는 진행성 퇴행성 질환으로 원인을 알 수 없는 특발성
파킨슨병, 다른 질환으로 인해 2차적으로 발생한 2차성 파킨슨병, 다른 신경장애와 함께 동반되는 파킨슨 플러스 증후군으로 나눠 볼 수 있습니다.
파킨슨병은 약을 투약한다고
해서 병 자체가 없어지지는 않지만 지속적인 약물 복용으로 증상을 줄일 수 있습니다. 파킨슨병의 진행 정도는 매우 느리기 때문에 적절한
증상조절만으로도 대다수의 환자들이 일상생활을 무리 없이 수행해 나갈 수가 있습니다. 
